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罕见病列表

共收录 254 种疾病

染色体异常 约1/100,000-1/200,000
钼辅酶缺乏症

Molybdenum Cofactor Deficiency

钼辅酶缺乏症是一种极其严重的神经代谢疾病,由于多种依赖钼辅酶的酶失活,导致剧毒的亚硫酸盐在脑内蓄积。

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脑部或神经系统病变 罕见
下丘脑功能障碍综合征

Hypothalamic Dysfunction Syndrome

下丘脑调节中枢受损引起的代谢、内分泌、体温及自主神经功能紊乱。

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脑部或神经系统病变 极罕见
Aicardi-Goutieres综合征

Aicardi-Goutieres Syndrome

一种遗传性、早发性炎症性脑病,主要表现为脑钙化和智力障碍。

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脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

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脑部或神经系统病变 约1/200,000-1/500,000
佩梅病

Pelizaeus-Merzbacher Disease

佩梅病是一种X连锁隐性遗传的白质脑病,由于中枢神经系统髓鞘形成不良引起。

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染色体异常 极罕见
涎酸酵素缺乏症

Sialidosis

涎酸酵素缺乏症是一种由于神经氨酸酶1(NEU1)缺陷导致的溶酶体贮积症。

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染色体异常 极罕见
亚硫酸盐氧化酶缺乏

Isolated Sulfite Oxidase Deficiency

ISOD是一种由于SUOX基因突变导致亚硫酸盐氧化酶活性缺失的神经代谢疾病,其临床表现与钼辅酶缺乏症非常相似。

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染色体异常 约1/100,000
肢近端型点状软骨发育不良

Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

RCDP是一种严重的过氧化物酶体代谢障碍性疾病,主要表现为四肢近端骨骼缩短、点状骨骺和白内障。

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脑部或神经系统病变 极罕见
先天性无痛无汗症

Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis

CIPA是一种罕见的遗传病,患者无法感知疼痛和温度,且不能出汗,常伴有智力障碍。

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脑部或神经系统病变 约1/4000
胼胝体发育不全症

Agenesis of the Corpus Callosum

胚胎期大脑左右半球连接结构(胼胝体)未能正常发育或缺失。

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染色体异常 约1/380,000(男性)
Lesch-Nyhan氏综合征

Lesch-Nyhan Syndrome

LNS是一种严重的X连锁遗传性嘌呤代谢障碍疾病,以高尿酸血症、神经系统障碍和特征性的自残行为为特征。

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脑部或神经系统病变 极罕见
婴儿神经轴索营养不良

Infantile Neuroaxonal Dystrophy

INAD是一种罕见的神经系统变性病,以神经轴索末端球状体形成为特征。

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